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在2017年底,帕妥珠单抗(Perjeta)被批准与曲妥珠单抗(赫赛汀)和化学疗法联合使用,作为HER2阳性早期乳腺癌复发风险高的患者的辅助治疗。

发表于 2019-06-19 查看全文

在IIa期多篮研究MyPathway中,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合在HER2扩增的转移性结直肠癌中显示出活性。该研究正在评估非指示性肿瘤类型中靶向治疗的活性,并具有潜在的预测性分子改变。


发表于 2019-06-19 查看全文

在临床肿瘤学杂志报道的第二阶段TBCRC026研究中,Connolly等发现肿瘤最大标准摄取值的早期变化在[18 F]氟脱氧葡萄糖(FDG)正电子发射断层扫描/计算机断层扫描中校正了瘦体重(SULmax)( PET / CT)可预测雌激素受体阴性,HER2阳性乳腺癌中4个周期的新辅助帕妥珠单和曲妥珠单抗的病理完全反应。

发表于 2019-06-19 查看全文

ERBB突变与阿法替尼(Afatinib)和Erlotinib在鳞状NSCLC中的结果

发表于 2019-06-18 查看全文

帕妥珠单抗(Pertuzumab)试验检测HER2阳性乳腺癌患者的治疗降级

发表于 2019-06-18 查看全文

帕妥珠单抗(Pertuzumab)和曲妥珠单抗加化疗治疗HER2阳性,转移性胃癌或胃食管连接癌

发表于 2019-06-18 查看全文

Gilotrif阿法替尼(Afatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断促进癌细胞发展的蛋白。意图在于治疗肿瘤表达EGFR外显子19缺失或外显子21L858R取代基因突变患者。Gilotrif(afatinib阿法替尼)正在被批准与therascreenEGFRRGQPCRKit协同诊断,从而有助于确定患者的肺癌细胞是否表达EGFR突变。


发表于 2019-06-17 查看全文

2018年1月15日,美国FDA正式同意扩展Afatinib(Gilotrif,阿法替尼)的一线适应症规模,用于肿瘤具有非耐药性稀有EGFR骤变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的医治。


发表于 2019-06-17 查看全文

GILOTRIF[阿法替尼(Afatinib)]是一种口服药,每日一次的片剂,此前在美国获得批准,用于治疗肺鳞状细胞癌,经过治疗的患者化疗后进展。

发表于 2019-06-17 查看全文

免疫治疗药物pembrolizumab在严重预处理的鼻咽癌患者中显示出有前景的抗肿瘤活性,目前尚无有效的治疗选择。在一项大型II期试验中,靶向药物阿法替尼(Afatinib)在用铂类疗法治疗失败后,对复发性或转移性鳞状细胞癌(HNSCC)的二线治疗有效。

发表于 2019-06-17 查看全文

自2016年4月起,阿法替尼(Afatinib)(商品名:Giotrif)已被批准用于治疗已接受化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的鳞状组织学成人。在早期的福利评估中,德国卫生保健质量和效率研究所(IQWiG)现在已经检查了这些患者是否比适当的比较疗法具有优势。根据研究结果,阿法替尼(Afatinib)对这些患者的额外益处尚未得到证实。

发表于 2019-06-17 查看全文

Saxenda,曾经许多美国药店都有这种药。它可能是有史以来最重要的减肥药物。诺和诺德公司(Novo Nordisk Inc.)是一家非常大而且非常古老的丹麦制药公司,经过消费者,临床医生和市场观察人士数月的预期,推出了这种新药。

发表于 2019-06-14 查看全文

Saxenda已被批准用于体重指数(BMI)为30或更高的成人,或BMI为27或更高且至少有一种其他体重相关疾病的成人,如糖尿病,高血压或高胆固醇。

发表于 2019-06-14 查看全文

利拉鲁肽Saxenda是一种注射剂,已经作为另一种药物Victoza以较低剂量提供,而Victoza又用于治疗2型糖尿病。它属于一类生物化学上称为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂的药物。该类别中的另一种药物包括艾塞那肽(Byetta)。虽然所有这些都用于治疗糖尿病,但利拉鲁肽(作为利拉鲁肽Saxenda的剂量较高)是第一个获得FDA批准专门用于体重管理的药物。

发表于 2019-06-14 查看全文

利拉鲁肽Saxenda是第一种也是唯一一种FDA批准的减肥笔药物,用于帮助成年人减肥和保持体重。美国食品和药物管理局(FDA)批准了Saxenda(利拉格鲁肽)注射液3毫克的更新标签。

发表于 2019-06-14 查看全文

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