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 恩扎鲁胺改善转移性去势抵抗前列腺癌化疗后患者的生活质量

发表于 2019-05-16 查看全文

发表于 2019-05-16 查看全文

2018年11月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准VITRAKVI(larotrectinib)用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者,这些患者具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性抗性突变,转移或手术切除可能导致严重的发病率,并且没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在,选择VITRAKVI治疗的患者。

发表于 2019-05-16 查看全文

Vitrakvi的加速批准是基于来自多个肿瘤类型的55名儿科和成人患者的三项临床试验的数据,这些患者显示出约80%的ORR。这是第二种从FDA获得组织不可知标签的药物,第一种是默克公司的Keytruda(pembrolizumab),该药物于2017年被批准用于微卫星不稳定性高和错配修复缺陷的患者 - 或MSI-H和dMMR - 癌症。

发表于 2019-05-16 查看全文

美国食品和药物管理局(FDA)第二次批准了一种治疗具有特定遗传变化的肿瘤的药物,无论癌症类型如何。Vitrakvi(larotrectinib)适用于成人和患有实体肿瘤的儿童,这些肿瘤可检测出NTRK基因阳性,这可以帮助癌症肿瘤生长。具有这种遗传改变的肿瘤并不常见,但可以在唾液腺,甲状腺,肺和软组织肉瘤的癌症中发现。该药物用于治疗已经扩散或不能通过手术切除并且在之前的治疗期间已经生长的肿瘤。

发表于 2019-05-16 查看全文

Larotrectinib在不同类型的实体瘤中表现出75%的总体反应率。这些反应是无限期,与上年其中73%呈现至少六个月的时间,而39%以上,在分析结果时。类型用熔融RNTQ larotrectinib肿瘤的实例是响应于软组织肉瘤,唾液腺,婴儿纤维肉瘤,甲状腺癌和肺癌的癌症。

发表于 2019-05-16 查看全文

发表于 2019-05-16 查看全文

大部分人可能对横纹肌肉瘤的预后和生存有疑问。预后是医生对癌症将如何影响某人以及它将如何对治疗作出反应的最佳估计。预后和生存取决于许多因素。只有熟悉儿童病史,癌症类型,分期,癌症特征,所选治疗方法和治疗反应的医生才能将所有这些信息与生存统计数据结合起来,以达到预后。

发表于 2019-05-15 查看全文

横纹肌肉瘤(RMS)是一种罕见的儿童期癌症,每年估计有250-350例新病例。头部和颈部区域,特别是眼眶,代表RMS的主要解剖部位。眼眶RMS是儿童中最常见的原发性眼眶恶性肿瘤,每年约有35例新发病例。包括计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)在内的成像技术的进步以及利用化疗和放射治疗在组间横纹肌肉瘤研究(IRSG)中确定的显着进步已使眼眶RMS成为一种儿童癌症预后相对较好。由于大多数眼眶RMS病例最初出现在眼科医生身上,因此对疾病过程,诊断和治疗的全面了解具有重要意义。

发表于 2019-05-15 查看全文

横纹肌肉瘤的四种组织病理学类型包括胚胎,肺泡,多形性和甲状腺。组织学亚型已被证明会影响长期预后,因此组织诊断至关重要。眼眶横纹肌肉瘤通常是界限良好的同质性肿瘤,具有罕见的出血或囊肿形成区域。在一项来自IntergroupRhabdomyosarcomaStudy(IRSG)的264名患者的综合报告中,肿瘤类型被分类为胚胎,84%,肺泡9%Boyroid4%。多形性横纹肌肉瘤在眼眶中非常罕见,通常发生在成人中。

发表于 2019-05-15 查看全文

CAR(嵌合抗原受体)T细胞疗法是一种新兴的癌症免疫疗法,它利用您身体自身的免疫系统来识别和摧毁癌细胞,对健康细胞的损害最小。

发表于 2019-05-15 查看全文

患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年人将能够通过癌症药物基金获得另一种革命性的嵌合抗原受体T细胞(CART细胞)治疗。

发表于 2019-05-15 查看全文

癌细胞存活的方法之一是避免免疫系统。CAR-T细胞疗法是一种重定向免疫系统的方法,因此它能够发现并杀死癌细胞。

发表于 2019-05-15 查看全文

临床医生很快就可能为男性提供非转移性之去势抵抗性前列腺癌(CRPC),提供一种新的治疗选择。美国食品和药物管理局(FDA)正在对于非转移性CRPC的患者,将为恩扎鲁胺(enzalutamide XTANDI)补充新药的申请,并且给予优先评审。恩扎鲁胺(enzalutamide)这种雄激素受体抑制剂目前已被核准用于转移性CRPC的男性。

发表于 2019-05-15 查看全文

NovoNordisk宣布欧盟委员会已授予Saxenda®(利拉鲁肽3mg)治疗肥胖症的上市许可,NovoNordisk宣布欧盟委员会(EC)已批准Saxenda®(利拉鲁肽3mg)用于治疗肥胖症的上市许可。该授权涵盖所有28个欧盟(EU)成员国。

发表于 2019-05-15 查看全文

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