×
出国看病|海外就医|试管婴儿|香港HPV疫苗|香港体检预约【维港健康官网】

CAR-T细胞疗法是新的免疫疗法之一,被证明是癌症研究中最热门的领域。在CAR-T细胞疗法中,T细胞经基因工程改造以攻击癌细胞表面发现的特定蛋白质。加州大学洛杉矶分校是少数能够提供FDA批准的所有CAR-T细胞疗法的中心之一。

发表于 2019-05-18 查看全文

CAR-T细胞疗法是第一个被批准用于治疗癌症的基因工程细胞产品。我们现在可以治疗患有某些血液和骨髓癌的患者,否则他们将没有良好的治疗选择。

发表于 2019-05-18 查看全文

嵌合抗原受体(CAR)的特殊受体基因,其与患者癌细胞上的某种蛋白质结合。大量CAR-T细胞在实验室中生长并作为一次性输注给予患者。然后CAR-T细胞发现并攻击癌细胞。

发表于 2019-05-18 查看全文

Saxenda(利拉鲁肽)类似于体内天然存在的激素,有助于控制血糖,胰岛素水平和消化。

 

Saxenda是一种可注射的处方药,可以帮助一些肥胖的成年人或超重的成年人,他们也有体重相关的医疗问题,减肥和减轻体重。它与饮食和运动一起使用。Saxenda不是减肥药或抑制食欲的药物。

发表于 2019-05-18 查看全文

Saxenda通常每天给予一次。遵循处方标签上的所有说明。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。不要使用更多或更少量的药物或超过推荐的时间。

发表于 2019-05-18 查看全文

横纹肌肉瘤的预后是医生对癌症将如何影响某人以及它将如何对治疗作出反应的最佳估计。预后和生存取决于许多因素。只有熟悉儿童病史,癌症类型,分期,癌症特征,所选治疗方法和治疗反应的医生才能将所有这些信息与生存统计数据结合起来,以达到预后。

发表于 2019-05-18 查看全文

横纹肌肉瘤是一种罕见的儿童癌症,起源于肌肉。可以涉及身体中的任何肌肉。疼痛和肿胀是这种疾病最常见的症状。大多数患有横纹肌肉瘤的儿童已经治愈。

 

通常,肉瘤是全身骨骼,肌肉和结缔组织中的癌症。它们可以影响儿童,青少年和年轻人,甚至直到40岁。有几种类型的儿科肉瘤,包括横纹肌肉瘤。MemorialSloanKettering拥有世界上最大的儿童,青少年和年轻人的肉瘤计划。

发表于 2019-05-18 查看全文

恩扎鲁胺是一种雄激素受体抑製剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩扎鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物,N-去甲基恩扎鲁胺,表现出与恩扎鲁胺相似体外活性。在体 外恩扎鲁胺减低增殖和诱发前列腺癌细胞的细胞死亡,和在小鼠前列腺癌异种移植模型中减小肿瘤体积。

发表于 2019-05-18 查看全文

数据显示,前列腺癌是目前全世界男性第二大癌癥,每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化,前列腺癌发病率呈显着增长趋势,对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。


发表于 2019-05-18 查看全文

嵌合抗原受体(CAR)T细胞,经过基因工程改造以表达识别特定抗原的受体的T细胞,已经在治疗血液恶性肿瘤方面取得了突破。

发表于 2019-05-17 查看全文

实体瘤和血液肿瘤之间的第一个主要区别是找到理想的靶抗原更加困难。与肿瘤细胞普遍表达B细胞标记物CD19的癌症如ALL或CLL不同,实体瘤很少表达一种肿瘤特异性抗原。对于大多数实体瘤,更常见的是发现肿瘤相关抗原(TAA),其中抗原在肿瘤上富集但在正常组织上也以低水平表达。这是对于实体瘤,包括CEA,ERBB2,EGFR,GD2,间皮素,MUC1,和PSMA(许多常见的目标的TAA的情况)。

发表于 2019-05-17 查看全文

在临床前和临床试验中测试了施用细胞因子以极化肿瘤里程以更加适合T细胞并改善CAR-T细胞募集和功能。诱导炎性免疫细胞募集的IL-12的局部递送增强了过继转移的抗VEGFR-2CAR-T细胞的抗肿瘤活性,并导致携带五种不同皮下肿瘤类型的小鼠的存活延长。在该研究中,IL-12加VEGFR2CAR-T细胞的治疗(但不单独)减少了VEGFR2阳性瘤内MDSC,为IL-12与CAR-T细胞的组合提供了强有力的支持。

发表于 2019-05-17 查看全文

胰腺导管腺癌(PDAC)是一种医疗需求未得到满足的疾病。虽然用嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的免疫疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出很大的希望,但是它们对实体瘤的功效受到缺乏肿瘤特异性抗原的挑战,所述肿瘤特异性抗原需要避免靶向的肿瘤外效应。

发表于 2019-05-17 查看全文

神经母细胞瘤是由神经嵴衍生的祖细胞产生的胚胎肿瘤,是儿童时期最常见的实体瘤。在过去的几十年中,神经母细胞瘤的治疗取得了重大进展。治疗进展反映了对神经母细胞瘤生物学的更好理解。虽然放大了MYCN在20世纪80年代早期发现,由于高通量基因组分析,外显子组和全基因组测序,全基因组关联研究和合成致死药物筛选,我们对神经母细胞瘤肿瘤发生的理解在过去十年中已经发展。

发表于 2019-05-17 查看全文

低风险疾病的特征在于局部原发性肿瘤(INRGSS L1)或INRGSS期MS,不存在MYCN扩增。单纯手术治疗低风险神经母细胞瘤患者的生存率非常高,罕见复发通常可通过挽救性化疗治愈,导致生存率大于95%。化疗是为患有生命或器官威胁症状的局限性神经母细胞瘤患者或少数患有复发或进展性疾病的患者保留的。

发表于 2019-05-17 查看全文

咨询电话:4006004371
在线预约