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神经母细胞瘤的影响可能会有所不同,这取决于疾病最初的起始位置,癌症的发展程度,以及它扩散到身体其他部位的程度。

最初的症状通常是模糊的,可能包括烦躁,非常疲倦,食欲不振和发烧。但由于这些早期症状可能发展缓慢并且与其他常见儿童疾病的症状相似,因此神经母细胞瘤难以诊断。

发表于 2018-12-11 查看全文

神经母细胞瘤是婴儿期最常见的颅外实体瘤。它是由成神经细胞(多能交感神经细胞)引起的交感神经系统的胚胎恶性肿瘤。

 

在发育中的胚胎中,这些细胞内陷,沿着神经轴突迁移,并在交感神经节,肾上腺髓质和其他部位聚集。这些细胞的分布模式与原发性神经母细胞瘤呈现的位点相关。

发表于 2018-12-11 查看全文

美国食品和药物管理局今天批准利拉鲁肽(rDNA起源)注射液(Saxenda)作为慢性体重管理的治疗选择,同时减少热量饮食和身体活动。

发表于 2018-12-11 查看全文

Saxenda被批准用于体重指数(BMI)为30kg/m2或以上或BMI为27kg/m2或以上且至少有一种体重相关疾病的成人,如高血压,2型糖尿病(T2DM),或高胆固醇(血脂异常)。它含有与Victoza相同的活性成分(利拉鲁肽),一种也由NovoNordisk制造并批准用于治疗成人T2DM的药物。在Victoza获得批准后,研究人员发现许多患者体重维持甚至体重减轻都是副作用。[6]Saxenda含有比Victoza更高剂量的利拉鲁肽(3mg,1.8mg)。

发表于 2018-12-11 查看全文

利拉鲁肽,FDA批准用于治疗2型糖尿病的药物,目前也被批准在较高剂量Saxenda(诺和诺德公司),用于慢性重量成人BMI≥30,或BMI≥27,与体重相关的合并症,如高血压,血脂异常或糖尿病。

发表于 2018-12-11 查看全文

2011年以来,CAR-T细胞一直为医学界所关注,当时有5名患有各种B细胞恶性肿瘤的患者对这种新型细胞疗法做出了反应。CAR-T细胞是自体T细胞,其从患者收集并用病毒载体进行基因修饰以表达嵌合抗原受体或“CAR”。现在,两份新报告表明大多数复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者受益于治疗CAR-T细胞。在这些研究中,CAR将T细胞重定向至CD19蛋白,其在B细胞和源自B细胞谱系的肿瘤上表达。

发表于 2018-12-11 查看全文

在2017年,FDA首次批准了嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法,该疗法专门针对肿瘤细胞通过工程受体对T细胞进行破坏。尽管这两种方法都显示出真正的临床结果,但每种方法都有其自身的缺点。免疫检查点阻断可以具有系统性自身免疫样副作用,并且迄今为止CAR-T疗法的有效性主要限于B细胞急性淋巴细胞白血病患者。

发表于 2018-12-11 查看全文

嵌合抗原受体(CAR)的T细胞的过继细胞疗法可在癌症患者的子集中实现持久的完全应答。CART细胞疗法的阳性结果通常与转移细胞的高水平植入和长期持久性相关。

发表于 2018-12-11 查看全文

对于实体瘤患者中CAR-T细胞的首次人体研究,靶向酪氨酸激酶受体ROR1的嵌合抗原受体(CAR)T细胞可以安全地转移到患者体内,并且细胞在体内扩增。

发表于 2018-12-11 查看全文

接受CART细胞治疗的患者在其治疗计划中通过多个步骤进展。这些包括:

 

1. 确定资格

 

该过程的第一步是确定患者是否有资格接受治疗。目前,有两种类型的CART细胞疗法可用于两种特定类型的癌症

发表于 2018-12-11 查看全文

一种有望治愈老鼠体内多达97%肿瘤的新型癌症“疫苗”很快将首次在人类身上进行试验,据旧金山当地新闻机构SFGate报道,斯坦福大学(Stanford University)的研究人员将在2018年底前对大约35名淋巴瘤患者进行这种疗法的测试。

发表于 2018-12-11 查看全文

在2018年12月25日举行的呋喹替尼(Fruquintinib)胶囊全球上市会上,相关机构宣布了一则喜讯,治疗转移性结直肠癌的新型靶向药物呋喹替尼即将正式在中国上市。

发表于 2018-12-11 查看全文

11月12日,日本药企卫材(Eisai)与默沙东日本子公司MSD K.K.联合宣布,在中国市场推出靶向抗癌药Lenvatinib Mesylate。

发表于 2018-12-10 查看全文

11月21日台湾浩鼎公司宣布:美国食品和药物管理局(FDA)授予OBI-888治疗胰腺癌的孤儿药资格。

发表于 2018-12-10 查看全文

默克公司(美国和加拿大之外称为MSD)宣布,免疫检查点抑制剂Keytruda(pembrolizumab)在正在进行的2期临床试验,试验结果数据表明Keytruda完全消除了近40%的膀胱癌患者的肿瘤。

发表于 2018-12-10 查看全文

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