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数据显示,前列腺癌是目前全世界男性第二大癌癥,每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化,前列腺癌发病率呈显着增长趋势,对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。


发表于 2019-05-18 查看全文

嵌合抗原受体(CAR)T细胞,经过基因工程改造以表达识别特定抗原的受体的T细胞,已经在治疗血液恶性肿瘤方面取得了突破。

发表于 2019-05-17 查看全文

实体瘤和血液肿瘤之间的第一个主要区别是找到理想的靶抗原更加困难。与肿瘤细胞普遍表达B细胞标记物CD19的癌症如ALL或CLL不同,实体瘤很少表达一种肿瘤特异性抗原。对于大多数实体瘤,更常见的是发现肿瘤相关抗原(TAA),其中抗原在肿瘤上富集但在正常组织上也以低水平表达。这是对于实体瘤,包括CEA,ERBB2,EGFR,GD2,间皮素,MUC1,和PSMA(许多常见的目标的TAA的情况)。

发表于 2019-05-17 查看全文

在临床前和临床试验中测试了施用细胞因子以极化肿瘤里程以更加适合T细胞并改善CAR-T细胞募集和功能。诱导炎性免疫细胞募集的IL-12的局部递送增强了过继转移的抗VEGFR-2CAR-T细胞的抗肿瘤活性,并导致携带五种不同皮下肿瘤类型的小鼠的存活延长。在该研究中,IL-12加VEGFR2CAR-T细胞的治疗(但不单独)减少了VEGFR2阳性瘤内MDSC,为IL-12与CAR-T细胞的组合提供了强有力的支持。

发表于 2019-05-17 查看全文

胰腺导管腺癌(PDAC)是一种医疗需求未得到满足的疾病。虽然用嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的免疫疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出很大的希望,但是它们对实体瘤的功效受到缺乏肿瘤特异性抗原的挑战,所述肿瘤特异性抗原需要避免靶向的肿瘤外效应。

发表于 2019-05-17 查看全文

神经母细胞瘤是由神经嵴衍生的祖细胞产生的胚胎肿瘤,是儿童时期最常见的实体瘤。在过去的几十年中,神经母细胞瘤的治疗取得了重大进展。治疗进展反映了对神经母细胞瘤生物学的更好理解。虽然放大了MYCN在20世纪80年代早期发现,由于高通量基因组分析,外显子组和全基因组测序,全基因组关联研究和合成致死药物筛选,我们对神经母细胞瘤肿瘤发生的理解在过去十年中已经发展。

发表于 2019-05-17 查看全文

低风险疾病的特征在于局部原发性肿瘤(INRGSS L1)或INRGSS期MS,不存在MYCN扩增。单纯手术治疗低风险神经母细胞瘤患者的生存率非常高,罕见复发通常可通过挽救性化疗治愈,导致生存率大于95%。化疗是为患有生命或器官威胁症状的局限性神经母细胞瘤患者或少数患有复发或进展性疾病的患者保留的。

发表于 2019-05-17 查看全文

儿童的癌症带来了独特的挑战。它们不是由引起成人癌症的相同类型的基因突变引起的,并且只有少数突变可以用药物靶向。在最近的一项研究中,Dana-Farber/波士顿儿童癌症和血液疾病中心的医学博士KimberlyStegmaier及其同事系统地删除了许多儿童癌症中基因组中的每个基因。这导致他们以前未知和可靶向的基因,有助于推动肿瘤生长。

发表于 2019-05-17 查看全文

随着LOXO-101-Vitrakvi(larotrectinib)被美国FDA批准上市,这款抗癌神药已经刷爆了癌友的朋友圈,如何用这款药物救命成为癌症患者真正关心的问题!LOXO-101-Vitrakvi(larotrectinib)在中国还未上市,难道只有远赴美国才能用药吗?


发表于 2019-05-17 查看全文

发表于 2019-05-17 查看全文

 近年来,随着社会老龄化的发展,生活环境污染日益严重以及生活饮食习惯的改变,前列腺癌发病率明显增加,严重威胁中老年男性的健康安全。

  值得庆幸的是,医药技术也在这几年有了快速显着的发展,新型药物不断出现,给 前列腺癌患者带来了极大的希望。日前,新药「恩扎鲁胺」再报喜讯——显着延长了放射学无进展生存时间,减少死亡风险近30%。


发表于 2019-05-17 查看全文

  前列腺癌患者在服用阿比特龙耐药后可以考虑恩扎鲁胺

发表于 2019-05-17 查看全文

  随着饮食生活习惯的改变,前列腺癌的发病率越来越高。美国国立癌症研究所数据显示,前列腺癌是美国第二大常见的癌症类型,2017年有161360例新确诊前列腺癌病例,26730例死亡病例。前列腺癌患者中大约10%~20%属于去势抵抗类型,其中16%在确诊为去势抵抗时没有发生转移。非转移性去势抵抗性前列腺癌是指其疾病不再对降低睾丸激素的医学或手术治疗做出反应。百分之九十的非转移性去势抵抗性前列腺癌最终会发生骨转移,导致疼痛、骨折和脊髓压迫等,5年生存率低。因此,延迟这类患者发生转移,对延长生存期至关重要。

发表于 2019-05-17 查看全文

增加神经母细胞瘤风险的基因突变有时是遗传的(从父母传给孩子)。在具有基因突变的儿童中,神经母细胞瘤通常发生在较年轻的年龄,并且肾上腺中可能形成多于一个的肿瘤。

发表于 2019-05-16 查看全文

在活组织检查期间移除细胞和组织,因此可以由病理学家在显微镜下观察它们以检查癌症的迹象。活组织检查的方式取决于肿瘤在体内的位置。有时在完成活组织检查的同时移除整个肿瘤。

发表于 2019-05-16 查看全文

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