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横纹肌肉瘤的治疗取决于许多因素,包括肿瘤的大小和位置以及人的年龄。将讨论您的病例,您的医生会告诉您您的选择,以便您决定哪种治疗方法最适合您。

发表于 2019-04-29 查看全文

横纹肌肉瘤是由骨骼肌组织引起的软组织肉瘤。横纹肌肉瘤最常影响儿童,并且是儿童中最常见的软组织肉瘤。每年约有350例横纹肌肉瘤被诊断为患儿,约占儿科软组织肉瘤病例的50%和儿科癌症的7.4%。生存率取决于诊断时的年龄,阶段,组织学和起源地。总体而言,儿童横纹肌肉瘤的5年生存率为64%。

发表于 2019-04-29 查看全文

神经母细胞瘤的英文交感神经的恶性肿瘤,起源于原始的神经嵴细胞。依照国际神经母细胞瘤分类系统(INSS)可将它分类成低风险,中度风险,和高风险三种等级。

发表于 2019-04-29 查看全文

由于发病率很低,许多医生在整个职业生涯中都不会看到这种病。另一个复杂因素是神经母细胞瘤并不总是在两个人中出现相同症状,其症状通常与不太严重的儿童疾病非常相似。发烧,关节或骨骼疼痛,腹痛,瘀伤和虚弱都是潜在的迹象。即使曾经提到过肿瘤科医生,孩子也必须经过严格的测试才能确定肿瘤的性质。

发表于 2019-04-29 查看全文

利拉鲁肽的成人推荐起始剂量为0.6毫克,每日注射皮下(皮肤下)你的胃区(腹部),大腿或上臂的,完全按照指示,你的医生。它可以在一天中的任何时间注射,而不考虑进餐。一周后,您的医生会将剂量增加至每天1.2毫克,逐渐增加剂量至每日3毫克。剂量的逐渐增加应该最小化对消化系统的副作用。

发表于 2019-04-29 查看全文

在您开始使用利拉鲁肽药物之前,请务必告知您的医生您可能患有的任何疾病或过敏,您正在服用的任何药物,无论您是怀孕还是哺乳,以及任何其他有关您健康的重要事实。这些因素可能会影响您应该如何使用这种药物。

发表于 2019-04-29 查看全文

对抗CAR-T细胞治疗后抗原丢失问题的一种显而易见的方法是靶向一种以上的抗原受体。这可以通过4种不同方法中的1种来实现:(a)产生2种或更多种表达不同CAR的细胞群,并将它们一起或依次注入(共同给药);b)使用在同一细胞上编码2种不同CAR的双顺反子载体;c)同时用2种不同的CAR构建体(共转导)改造T细胞,这将产生三个由双重和单个CAR表达细胞组成的CAR-T亚群;或(d)使用单一载体(即双特异性或串联CAR)将2个CAR编码在相同的嵌合蛋白上。Majzner和Mackall最近的一篇评论文章强调了这些不同的方法。

发表于 2019-04-29 查看全文

在各种癌症患者中使用第一代CAR设计的初步临床试验结果令人失望。然而,在2011年,靶向CD19和编码共刺激结构域的第二代CAR-T细胞成为引线范例用于癌症改造的T细胞疗法。几个功能使CD19成为一个近乎理想的目标。

发表于 2019-04-29 查看全文

在临床中使用的第一TCR的T细胞的癌症免疫疗法是针对转移性黑素瘤测试并利用的结合从黑素细胞分化抗原的人淋巴细胞抗原A2(HLA-A2)-restricted肽的TCR。随后,开发了靶向MART-1(T细胞1识别的黑素瘤抗原)表位的高亲和力TCR,目的是实现具有较低MART-1表达的恶性细胞的增强识别。

发表于 2019-04-29 查看全文

在过去几十年中,复发和不可切除的高级别骨肉瘤(OS)和尤文肉瘤(ES)的预后是令人沮丧和不变的。在这种情况下没有批准的药物。Met信号传导和异常血管生成的药理学抑制已经在OS和ES的几种临床前模型中显示出有希望的结果。

发表于 2019-04-29 查看全文

最新数据显现,原发性肝癌(PLC)在我国癌症发病率中排名第4位;在致死率中排第2位,仅次于肺癌。早期肝癌能够经过手术切除进行医治,但不幸的是,大约70%的患者确诊时现已是中晚期,不但预后极差,且医治计划非常有限。

发表于 2019-04-29 查看全文

研究人员已经发现体内蛋白质如何在AML中发挥关键作用 - AML是一种侵袭性白细胞癌,其存活率非常低。

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今年在苏格兰格拉斯哥举行的欧洲肥胖症大会(4月28日至5月1日)上对丹麦超过30万人进行的一项研究表明,体重较大且较高的儿童比其发育肾细胞的普通儿童更有风险。癌(RCC)作为成年人。

发表于 2019-04-29 查看全文

根据II期研究的结果,多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼(Lenvatinib)在复发性或转移性腺样囊性癌(ACC)患者中具有抗肿瘤活性,但需要对不良事件进行主动监测和管理。

发表于 2019-04-29 查看全文

防晒霜的目的是为紫外线(UV)辐射创造屏障,包括UV-A和UV-B。老化主要由暴露于UV-A引起,而晒伤则由UV-B引起。两种形式的紫外线都会导致DNA损伤,紫外线-A被认为通过活性氧物质间接产生DNA损伤,而UV-B更直接地通过形成嘧啶光产物而引起。最近,数据表明暴露于可见光谱也会引起色素沉着。暴露于UV-A和UV-B已被证明会增加非黑色素瘤皮肤癌 - 基底细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)以及黑色素瘤的风险。

发表于 2019-04-29 查看全文

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